Por Redação Rádio Pampa | 12 de novembro de 2026
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote de tirzepatida e de todos os lotes de retatrutida armazenados pela distribuidora Condor Importador & Operador Logístico Ltda. A decisão, publicada nesta quinta-feira (12) no Diário Oficial da União, também suspende a comercialização, a distribuição e o uso dos insumos.
As matérias-primas eram destinadas à preparação de medicamentos manipulados, feitos sob medida para pacientes mediante prescrição médica. Segundo a Anvisa, o local onde os produtos estavam armazenados não oferecia condições adequadas de conservação, em desacordo com as normas sanitárias.
A determinação atinge especificamente o lote 20241030 de insumo farmacêutico ativo (IFA) de tirzepatida e todos os lotes de IFA de retatrutida mantidos pela empresa.
A tirzepatida é o princípio ativo do Mounjaro, medicamento utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. A substância atua sobre receptores dos hormônios GIP e GLP-1, relacionados ao controle da glicose e do apetite.
No caso da retatrutida, a Anvisa apontou outra irregularidade. A substância ainda está em fase experimental e não teve sua eficácia terapêutica aprovada pela agência. Por isso, a importação e a comercialização de seus insumos para a preparação de medicamentos são proibidas.
Segundo a agência, a empresa responsável pelo desenvolvimento da retatrutida ainda não solicitou o registro do produto à Anvisa nem a qualquer outra autoridade reguladora internacional. Os estudos não foram concluídos e a substância não está disponível para venda em nenhum país.
A Anvisa informou que as áreas de armazenamento de insumos farmacêuticos devem ser mantidas limpas e apresentar condições de temperatura e umidade compatíveis com os materiais guardados.
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