Home Saúde Teste genético que revela risco de câncer chega ao SUS

O Sistema Único de Saúde (SUS) deverá começar a oferecer, até novembro, um teste genético capaz de identificar alterações hereditárias nos genes BRCA1 e BRCA2 associadas ao aumento do risco de câncer de mama. A incorporação do exame representa uma ampliação do acesso à chamada medicina de precisão na rede pública brasileira.

A medida foi oficializada pelo Ministério da Saúde em maio, após avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). O exame será disponibilizado inicialmente para pacientes com diagnóstico de câncer de mama que atendam aos critérios clínicos estabelecidos pelo sistema de saúde.

Os genes BRCA1 e BRCA2 estão relacionados aos mecanismos de reparação do DNA. Algumas alterações hereditárias nesses genes podem aumentar significativamente a predisposição para determinados tipos de câncer, principalmente de mama e ovário, mas também estão associadas a casos de câncer de próstata e pâncreas.

O exame poderá ser realizado a partir de material biológico, como sangue ou saliva, e tem como objetivo identificar alterações genéticas que possam influenciar o acompanhamento e o tratamento das pacientes. A identificação de uma mutação não significa que a pessoa necessariamente desenvolverá câncer, mas indica uma predisposição hereditária maior.

Para mulheres que já receberam o diagnóstico de câncer de mama, o resultado pode ajudar os médicos a definir estratégias de tratamento e acompanhamento. A informação genética também pode contribuir para a avaliação do risco de novos tumores e para a definição de medidas preventivas.

A previsão é que o exame esteja disponível na rede pública até 9 de novembro de 2026. O prazo decorre do período de até 180 dias estabelecido para que o Ministério da Saúde adote as medidas necessárias após a incorporação da tecnologia.

A implantação exigirá a organização de fluxos de atendimento, definição dos critérios clínicos para solicitação, ampliação da capacidade dos laboratórios e treinamento das equipes responsáveis pelo atendimento. Também será necessário garantir orientação adequada às pacientes antes e depois da realização do exame.

A testagem genética já era discutida havia anos no país. Em janeiro, a Sociedade Brasileira de Mastologia defendia a inclusão do exame na rede pública e destacava que pacientes de planos de saúde já tinham acesso à tecnologia em determinadas situações. Na época, a entidade afirmou que o teste poderia contribuir para identificar mulheres com maior predisposição hereditária ao câncer.

Com a nova política, mulheres diagnosticadas com câncer de mama que apresentem indicação clínica poderão realizar o sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2 pelo SUS. A medida também pode contribuir para identificar famílias com maior risco hereditário, permitindo que parentes sejam encaminhados para avaliação genética quando houver indicação.

O teste, porém, não substitui os métodos tradicionais de prevenção e rastreamento do câncer de mama. A avaliação médica continua sendo necessária para determinar os exames adequados e interpretar os resultados.

A incorporação do exame também amplia a discussão sobre o acesso à medicina genômica no sistema público. A tecnologia permite que informações do perfil genético sejam utilizadas para auxiliar decisões clínicas, mas sua efetividade depende da existência de uma estrutura capaz de oferecer acompanhamento aos pacientes que apresentarem alterações.

No caso das mutações BRCA1 e BRCA2, a informação pode influenciar tanto a escolha de tratamentos quanto as estratégias de acompanhamento. Por isso, especialistas defendem que o resultado seja acompanhado de orientação médica e aconselhamento adequado.